| 編號 | 0565 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男42例，女18例 |
| 治療組例數(shù) | 37例 |
| 對照組例數(shù) | 23例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～23歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組：23例患者。本組為單用干擾素組；即α-干擾素300萬u，肌內注射，每日1次，15d后改為隔日1次，療程6個月。治療組：37例患者，本組為聯(lián)合病毒唑組；即在用α-干擾素治療的同時加用病毒唑，病毒唑按15mg/(kg·d)計算用量，靜脈滴注，每日1次，連用3個月后停藥，α-干擾素的用法同對照組。 |
| 聯(lián)合用藥 | 病毒唑 |
| 療效評價標準 | 近期療效評價標準(即停藥時情況)：①顯效：HBV-DNA陰轉及ALT正常>3個月；②有效：HBV-DNA陰轉及ALT正常<3個月；③無效：HBV-DNA陽性或ALT未正常，但低于治療前；④ 惡化：HBV-DNA陽性伴ALT異�；駻LT異常高于治療前。復發(fā)評價標準(停藥后)停藥0.5a內無原因的ALT異常。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
