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編號(hào)
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0653
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總例數(shù)
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82例
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性別例數(shù)
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男65例，女
17例
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治療組例數(shù)
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40例
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對(duì)照組例數(shù)
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42例
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年齡區(qū)間
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16～70歲
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平均年齡
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45．2±14．8歲
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疾病
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慢性乙型肝炎
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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拉米夫定
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Lamivudine
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劑型
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片劑
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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兩組患者綜合治療(基礎(chǔ)護(hù)肝，血漿及血制品，改善微循環(huán)，促進(jìn)肝細(xì)胞生長(zhǎng)等)相同，治療組在綜合治療基礎(chǔ)上，由患者本人或家屬簽署知情同意書后，聯(lián)合應(yīng)用拉米夫定100mg/d口服。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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顯效：臨床癥狀消失，肝功能基本恢復(fù)正常，重型肝炎相關(guān)并發(fā)癥控制。好轉(zhuǎn)：臨床癥狀及相關(guān)檢查全面改善。無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。
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治療效果及臨床指征比較
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兩組患者病死率比較，對(duì)照組死亡29例，其中早期4例(4/12，33.3%)，中期17例(17/22，77.3%)，晚期8例(8/8，100.O%)；治療組死亡17例，其中早期1例(1/9，11.1%)，中期6例(6/21，28.6%)，晚期1O例(10/10，100.O%)。治療組和對(duì)照組總病死率分別為42.5%、69.0%。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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