| 編號 | 0929 |
| 總例數 | 104例 |
| 性別例數 | 男65例，女39例 |
| 治療組例數 | 52例 |
| 對照組例數 | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：5～14歲；對照組：4～14歲 |
| 平均年齡 | 治療組：10．8±5．2歲；對照組：9．9±5.9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氧化苦參堿 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Oxymatrine |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予氧化苦參堿200～4OOmg肌注。每日1次，3個月為一療程，治療期間除給予肝泰樂、維生素C、極化液等一般保肝藥物外，不加用其他抗病毒、抗纖維化及免疫調節(jié) 藥物。對照組除不應用氧化苦參堿外，其他用藥與治療組相同。 |
| 聯合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療結束時治療組ALT復常37例(71.2%)，對照組復常16例(3O.8%)，兩組對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.O1)；治療組HBeAg陰轉數、HBeAb陽轉數、HBV-DNA陰轉數分別為19(36.5%)、13(25.0%)、22(42.3%)，對照組分別為6(11.5%)、3(5.8%)、2(3.8%)，兩組對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05或0.O1)；治療結束半年后隨訪治療組ALT復常例數、HBeAg陰轉數、HBeAb陽轉數、HBV-DNA陰轉數分別為3O(57.7%)、20(38.5%)、13 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
