| 編號 | 1680 |
| 總例數(shù) | 63例 |
| 性別例數(shù) | 男4O例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 32例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 24±13歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均服用拉米夫定，100mg/次，1次/d，治療18個月后觀察相應(yīng)指標(biāo)，以后根據(jù)《拉米夫定臨床應(yīng)用專家共識》的標(biāo)準(zhǔn)決定是否停藥。觀察組同時予胸腺肽α1皮下注射，第一周每次1.6mg、每天1次，之后每周2次，每次1.6mg，療程6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | 胸腺肽α1 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | ALT復(fù)常、HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰、HBeAg/抗HBe血清轉(zhuǎn)換為顯效；ALT 復(fù)常、HBV-DNA 轉(zhuǎn)陰、HBeAg/抗HBe未轉(zhuǎn)換為有效；未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
觀察組顯效8例，有效2O例，無效4例，總有效率87.5%；對照組顯效4例，有效16例，無效11例，總有效率64.52%，兩組總有效率比較有顯著差異(P |
| 本研究報道不良反應(yīng) | 觀察組2例出現(xiàn)上腹部不適，對癥處理后緩解；對照組有3例輕微頭痛。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
