公開(公告)號
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CN1683541A
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公開(公告)日
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2005.10.19
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申請(專利)號
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CN200510033569.9
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申請日期
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2005.03.17
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專利名稱
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人神經(jīng)營養(yǎng)素-3受體基因重組腺病毒構(gòu)建方法
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主分類號
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C12N15/861
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分類號
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C12N15/861;C12N15/12;C12Q1/68
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分案原申請?zhí)? |
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優(yōu)先權(quán)
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申請(專利權(quán))人
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中山大學(xué)中山醫(yī)學(xué)院科技開發(fā)中心
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發(fā)明(設(shè)計(jì))人
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曾園山;王俊梅
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地址
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510089廣東省廣州市中山二路74號
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頒證日
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國際申請
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進(jìn)入國家日期
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專利代理機(jī)構(gòu)
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代理人
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國省代碼
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廣東;44
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主權(quán)項(xiàng)
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一種人神經(jīng)營養(yǎng)素-3受體基因重組腺病毒構(gòu)建方法,其特征是,該方法包括(1)引物設(shè)計(jì)合成:從GenBank檢索人TrkC基因,針對基因全長設(shè)計(jì)兩端引物;(2)RT-PCR過程:取人腦mRNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄,反應(yīng)結(jié)束后,取反應(yīng)液5ml于1%瓊脂糖凝膠電泳,凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果;(3)克隆穿梭載體pShuttle-TrkC的構(gòu)建及鑒定:取RT-PCR反應(yīng)液,0.8%瓊脂糖凝膠電泳后,割膠純化目的基因(TrkC)片斷;連接純化TrkC基因和線性化的pShuttle,將產(chǎn)物擴(kuò)增并提取質(zhì)粒,再測序鑒定質(zhì)粒中目的基因的序列;(4)重組腺病毒載體pAdeno-TrkC的構(gòu)建及鑒定:將pShuttle-TrkC與腺病毒骨架質(zhì)粒連接,常規(guī)方法轉(zhuǎn)化后進(jìn)行擴(kuò)增并提取質(zhì)粒,并測序鑒定;(5)293細(xì)胞包裝:pAdeno-TrkC用脂質(zhì)體介導(dǎo)轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞,轉(zhuǎn)染后第10天出現(xiàn)293細(xì)胞病變;收集病變細(xì)胞于-80℃/37℃反復(fù)凍融3次獲得病毒粗裂解液,并反復(fù)感染293細(xì)胞擴(kuò)增病毒;(6)重組腺病毒的鑒定:①PCR鑒定:抽提病毒DNA為模板,以目的基因的上、下游引物進(jìn)行PCR鑒定;②RT-PCR鑒定:Ad-TrkC感染293細(xì)胞后收獲細(xì)胞,用Trizol試劑提取總RNA進(jìn)行反轉(zhuǎn)錄;反應(yīng)結(jié)束后,取反應(yīng)液5ml于1%瓊脂糖凝膠電泳,凝膠成像系統(tǒng)觀察結(jié)果;③免疫細(xì)胞化學(xué)染色:將上述粗裂解的病毒液感染體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞球,用免疫細(xì)胞化學(xué)染色證實(shí)是否Ad-TrkC轉(zhuǎn)染;④Westernblot:粗裂解的Ad-TrkC病毒液感染神經(jīng)干細(xì)胞24小時(shí)后,裂解細(xì)胞做Westernblot證實(shí)是否有TrkC表達(dá);(7)人神經(jīng)營養(yǎng)素-3受體基因重組腺病毒表達(dá)載體的生物學(xué)活性檢測:體外培養(yǎng)取自于綠色熒光小鼠海馬的神經(jīng)干細(xì)胞,觀察神經(jīng)營養(yǎng)素-3和神經(jīng)營養(yǎng)素-3受體對體外培養(yǎng)的神經(jīng)干細(xì)胞誘導(dǎo)分化的影響。
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摘要
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本發(fā)明涉及一種用人神經(jīng)營養(yǎng)素-3受體基因(人TrkC基因)重組的腺病毒表達(dá)載體的構(gòu)建方法及其應(yīng)用。本發(fā)明的基本方案包括:引物設(shè)計(jì)合成,RT-PCR過程,克隆穿梭載體pShuttle-TrkC的構(gòu)建及鑒定,重組腺病毒載體pAdeno-TrkC的構(gòu)建及鑒定,293細(xì)胞包裝,重組腺病毒的鑒定,人神經(jīng)營養(yǎng)素-3受體基因重組腺病毒表達(dá)載體的生物學(xué)活性檢測等步驟。本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于選擇一種基因重組腺病毒表達(dá)載體來促進(jìn)受損傷的中樞神經(jīng)元存活及其軸突再生,以及促進(jìn)神經(jīng)干細(xì)胞更多地分化為神經(jīng)元,替換受損傷的神經(jīng)元或死亡的神經(jīng)元。
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國際公布
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