| 編號 | 0922 |
| 總例數(shù) | 79例 |
| 性別例數(shù) | 男65例，女7例 |
| 治療組例數(shù) | 38例 |
| 對照組例數(shù) | 41例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：16～63歲；對照組：16～59歲 |
| 平均年齡 | 治療組：35歲；對照組：34歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 天津華立達(dá)生物工程有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予α-2b干擾素500萬U/d肌注，每日1次，20d后改隔日1次。對照組常規(guī)服用復(fù)方益肝靈，4片/次，3次/d，護(hù)肝片3片/次，3次/d。兩組療程均為6個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 顯效：HBeAg和HBV-DNA同時陰轉(zhuǎn)，肝功能恢復(fù)；有效：HBeAg或HBV-DNA 1項陰轉(zhuǎn)，肝功能恢復(fù)或ALT下降50%以上；無效：HBeAg、HBV-DNA均未陰轉(zhuǎn)，ALT下降不到50%或肝功能無好轉(zhuǎn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
