| 編號 | 0455 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男96例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 23～52歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 拉米夫定 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lamivudine |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均用口服拉米夫定100mg/日，12月為一療程，維生素、肌苷以及其他對癥治療，治療組加用苦參素600mg/口，普通胸腺肽100mg/日，靜脈注射，應用3個月為一療程。兩組禁用甘草酸制劑。 |
| 聯(lián)合用藥 | 苦參素及胸腺肽 |
| 療效評價標準 | 病狀、體征(觀察乏力、腹脹、惡心、肝腫大等)顯著好轉為臨床應答，肝功能TBil、ALT、AST恢復至正常范圍為生化應答，HBV-DNA定量轉陰為病毒學應答，HBeAg、HBsAg、HBcAb轉陰為血清學應答，癥狀、體征無好轉或加重、HBV-DNA 定量與HBeAg檢查始終陽性為無應答。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
治療結束后，臨床應答治療組57例(95%)，對照組54例(90%)。兩組比較統(tǒng)計學無顯著性差異(P>0.05)；生化應答治療組45例(75%)，對照組42例(70%)，兩組比較統(tǒng)計學無顯著性差異(P>0.05)；病毒學應答治療組59例(98.3%)，對照組50例(90%)，兩組比較統(tǒng)計學有顯著性差異(P<0.05)；一年內復發(fā)率治療組l2例(20.3%)，對照組21例(35.6%)，兩組比較統(tǒng)計學有顯著性差異(P<0.05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
