| 編號 | 0454 |
| 總例數(shù) | 64例 |
| 性別例數(shù) | 男58例，女6例 |
| 治療組例數(shù) | 33例 |
| 對照組例數(shù) | 31例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：27～58歲；對照組：28～60歲 |
| 平均年齡 | 治療組：37．6歲；對照組：38.3歲 |
| 疾病 | 酒精性脂肪肝 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 硫普羅寧 |
| 藥品商品名稱 | 凱西萊 |
| 藥品英文名稱 | Tiopronin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | 河南新誼藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組給予凱西萊注射液0.2ml 5%GS 250ml靜滴，1次/d，4周為1個療程，共3個療程，對照組給予甘利欣注射液l50mg 5%GS 250ml靜滴，1次/d，療程同上。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：臨床癥狀消失,肝功能、血脂及B超檢查復常；有效：臨床癥狀明顯好轉，肝功能、血脂及B超檢查恢復原值的50%以上；無效：未能達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療組有2例面色潮紅，1例皮膚瘙癢；對照組1例出現(xiàn)口干，經對癥處理后未間斷治療。 |
| 其他報道不良反應 |
