| 編號 | 0249 |
| 總例數(shù) | 104例 |
| 性別例數(shù) | 男66例，女38例 |
| 治療組例數(shù) | 52例 |
| 對照組例數(shù) | 52例 |
| 年齡區(qū)間 | 20～47歲 |
| 平均年齡 | 治療組：37．7±8．1歲；對照組：39．3±7．9歲 |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 干擾素 |
| 藥品商品名稱 | 利分能 |
| 藥品英文名稱 | Interferon |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 哈藥集團生物工程有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 干擾素組：干擾素300萬IU，皮下注射，3次·wk-1，療程26wk；拉米夫定組：拉米夫定100mg，口服，1次·d-1，療程52wk。 |
| 聯(lián)合用藥 | 拉米夫定 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)衛(wèi)生部《病毒性肝炎藥物療效評價標準(試行)》中擬定的慢性肝炎療效判斷標準判定。顯效：自覺癥狀消失，肝脾腫大穩(wěn)定不變或縮小，無壓痛，肝區(qū)無叩擊痛；肝功能恢復正常；HBeAg和HBV-DNA陰轉(zhuǎn)。有效：自覺癥狀消失或基本消失，肝脾腫大穩(wěn)定不變，無明顯壓痛，肝區(qū)無明顯叩擊痛；肝功能恢復正常或原值下降50%以上；HBeAg和HBV-DNA有一陰轉(zhuǎn)者。無效：未達到上述有效標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
