| 編號 | 1218 |
| 總例數(shù) | 76例 |
| 性別例數(shù) | 男46例，女30例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：13～49歲；對照組：15～50歲 |
| 平均年齡 | 治療組：27．6歲；對照組：29．2歲 |
| 疾病 | 腦損傷 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 納洛酮 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Naloxone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 北京四環(huán)制藥 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | (1)對照組采用降顱壓、保護腦細胞、擴血管、解痙、抗感染等常規(guī)治療。(2)NLX及GM1治療組，均在常規(guī)治療的基礎(chǔ)上加用NLX及GM1。給藥方法：入院后首次NLX 2mg靜脈推入后再給NLX 0.4 mg·kg-1·d-1靜脈滴注，24h維持。4d后將納洛酮改為0.2 mg·kg-1·d-1維持。1周后改為4.8mg/d維持，10d后停藥；入院后靜脈滴注GM1 |
| 聯(lián)合用藥 | 神經(jīng)節(jié)苷脂 |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | |
| 其他報道不良反應(yīng) |
