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編號
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0862
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總例數(shù)
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55例
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性別例數(shù)
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男29例，女26例
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治療組例數(shù)
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30例
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對照組例數(shù)
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25例
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年齡區(qū)間
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治療組：64歲～86歲；對照組：61歲～85歲
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平均年齡
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治療組：72.6歲；對照組：66.4歲
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疾病
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肺源性心臟病并發(fā)肺性腦病
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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鹽酸納洛酮注射液
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藥品商品名稱
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藥品英文名稱
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Naloxone Hydrochloride Injection
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準文號
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國藥準字H20055758；國藥準字H20055759；國藥準字H20055760
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生產(chǎn)廠家
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北京四環(huán)制藥廠
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分類
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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兩組均采用常規(guī)治療，包括抗感染、擴張支氣管及吸氧等治療。在此基礎(chǔ)上治療組加用鹽酸納洛酮注射液0.8mg，加入10%葡萄糖注射液100mL靜脈輸注，每分鐘(10～15)滴，3h～4h1次。神志轉(zhuǎn)清改為0.4mg，每4h1次。
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聯(lián)合用藥
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療效評價標準
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按痊愈、顯效、進步、無效四級評定。痊愈：臨床癥狀消失，PaO2≥65mmHg(1mmHg=0．133kPa)，PaCO2<50mmHg；顯效：臨床癥狀緩解，PaO2≥60mmHg，PaCO250mmHg～55mmHg；進步：臨床癥狀改善，PaO2≥50mmHg，PaCO2(56～59)mmHg；無效：臨床癥狀無改善，PaO2<50mmHg，PaC0260mmHg。
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治療效果及臨床指征比較
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臨床療效：治療前兩組病人都有神志障礙及精神癥狀，表現(xiàn)為不同程度的頭痛、肌無力，手足麻木、個性改變、記憶力減退、神志恍惚、精神異常、時間與定向力判斷障礙、幻視、幻聽以及昏迷。治療后治療組病人神志障礙及精神癥狀都有明顯改
善，痊愈16例，顯效8例，進步4例，無效2例，總有效率80％。對照組治療后臨床癥狀亦有改善，痊愈9例，顯效6例，進步7例，無效3例，總有效率60％。
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本研究報道不良反應(yīng)
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其他報道不良反應(yīng)
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