| 編號 | 0718 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 依達拉奉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Edaravone |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組依達拉奉30mg加入5%葡萄糖注射液250ml靜滴，1次/d，連用10天，降纖酶第1天10U加入生理鹽水150ml靜滴，第3、5天分別5U靜滴。對照組單用降纖酶，用法同治療一組。 |
| 聯(lián)合用藥 | 降纖酶 |
| 療效評價標準 | 兩組病人均以1995年中華醫(yī)學會第四次全國腦血管病會議制定的腦梗死臨床神經(jīng)功能缺損評分標準：(1)基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；(2)顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；(3)進步：功能缺損評分減少18%～46%；(4)無變化：功能缺損評分減少或增加18%以內(nèi)；(5)惡化：功能缺損評分增加18%以上；(6)死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組基本痊愈40例(66.7%)，顯著進步15例(25%)，進步3例(5%)，無效2例(3.3%)；對照組基本痊愈24例(40%)，顯著進步14例(23.3%)，進步10例(16.7%)，無效12例(20%)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
