|
編號
|
1118
|
|
總例數(shù)
|
78例
|
|
性別例數(shù)
|
男24例，女l6例
|
|
治療組例數(shù)
|
40例
|
|
對照組例數(shù)
|
38例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：41～80歲；對照組：40～79歲
|
|
平均年齡
|
治療組：62．3±6．15歲；對照組：61．8±7．01歲
|
|
疾病
|
腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
治療組合并高血壓16例，糖尿病13例，二者均有10例。對照組合并高血壓16例，糖尿病12例，二者均有9例。
|
|
藥品通用名稱
|
那屈肝素鈣
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
Nadroparin Calcium
|
|
劑型
|
注射劑
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
治療組確定為進(jìn)展性腦梗死后即應(yīng)用低分子肝素鈣5000 IU臍周皮下注射，1次/12 h，連用5 d后改為腸溶阿斯匹林100mg口服，1次/d。對照組從治療開始即口服腸溶阿司匹林100mg，1次/d。兩組均根據(jù)病情適當(dāng)給予甘露醇、丹參注射液、維生素C及E等藥物作常規(guī)治療，療程3周。
|
|
聯(lián)合用藥
|
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
基本痊愈：NDS減少>90%；顯著進(jìn)步：NDS減少46%～90% ，病殘程度為1～3級；進(jìn)步：NDS減少18%～45%；無變化：NDS減少<18%；惡化：NDS不減少或增加。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
神經(jīng)功能缺失癥狀 治療組24 h內(nèi)神經(jīng)功能缺失癥狀停止進(jìn)展35例(占87.5%)。對照組14例(占36.8%)。
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
治療組中有2例患者在皮下注射局部出現(xiàn)瘀血斑，數(shù)日后自行吸收消失，未出現(xiàn)腦出血和其它部位出血。
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
