| 編號 | 0476 |
| 總例數(shù) | 100例 |
| 性別例數(shù) | 男25例，女25例 |
| 治療組例數(shù) | 50例 |
| 對照組例數(shù) | 50例 |
| 年齡區(qū)間 | 65～77歲 |
| 平均年齡 | 72．3±3．2歲 |
| 疾病 | 短暫腦缺血發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纖溶酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Fibrinolysin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組rt-PA 200mg加入生理鹽水100m1中，在30min內(nèi)滴入，低分子肝素鈉5000 IU皮下注射2次/d；對照組丹參20m1加人生理鹽水250ml中靜脈滴注1次/d。 |
| 聯(lián)合用藥 | 低分子肝素鈉 |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組治療前后血清Lp(a)分別為(253.1±57.9)、(193.8±43.6)mg/L，對照組治療前后血清Lp(a)分別為(260.4±62.6)、(231.8±51.9)m L；治療前比較兩組血清Lp(a)水平差異無統(tǒng)計學意義，治療后比較治療組血清Lp(a)水平明顯降低(P<0.05)。治療組基本治愈(治療后3d內(nèi)發(fā)作控制)28例，有效(發(fā)作在3～7d內(nèi)控制)19例，無效(治療7d后發(fā)作未控制)3例，惡化(轉(zhuǎn)為腦梗死)0例，總有效率94% ；對照組分別為21、20、6、3例，總有效率82%；兩組總 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
