編號 | 0723 |
總例數(shù) | 125例 |
性別例數(shù) | 男76例,女49例 |
治療組例數(shù) | 65例 |
對照組例數(shù) | 60例 |
年齡區(qū)間 | 治療組:50~80歲;對照組:51~83歲 |
平均年齡 | 治療組:66.8歲;對照組:65.6歲 |
疾病 | 腦梗死 |
并發(fā)癥 | 治療組合并高血壓病60例,糖尿病18例,冠心病12例,高血脂癥7例。對照組合并高血壓病56例,糖尿病16例,冠心病l1例,高血脂癥6例。 |
藥品通用名稱 | 依達(dá)拉奉 |
藥品商品名稱 | 必存 |
藥品英文名稱 | Edaravone |
劑型 | 注射劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20031342 |
生產(chǎn)廠家 | 南京先聲東元制藥有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 治療兩組均用(阿司匹林50~75mg,每日1次,Po及尼莫地平,胞二磷膽堿,抗高血壓藥,降脂,降糖等藥物)。治療組加用依達(dá)拉奉注射液30mg加氯化鈉注射液100ml靜脈注射,滴或數(shù)滴,2次/天,14d為一個療程。(禁止使用溶栓、抗凝降纖等藥物)。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | (1)基本病愈:NDS減少91%~100%, 病殘程度0級。(2)顯著進(jìn)步:NDS減少46%~90%,病殘程度1~3級。(3)進(jìn)步:NDS減少18%~45%,病殘程度恢復(fù)1級。(4)無變化:NDS無變化或減少或增加17%以內(nèi),病殘程度無恢復(fù)或加重。(5)惡化:NDS增加18%以上。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 治療組有3例,對照組有1例谷丙轉(zhuǎn)氨酶增高,但兩組間統(tǒng)計(jì)學(xué)比較無顯著性差異,系未見異常。 |
其他報道不良反應(yīng) |