| 編號 | 0134 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男4l例，女l9例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 40～70歲 |
| 平均年齡 | 57．6歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參麥注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z33020019 |
| 生產(chǎn)廠家 | 正大青春寶藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 兩組均應用腸溶阿斯匹林口服對抗血小板凝聚，20%甘露醇以降低顱內(nèi)壓、控制腦水腫，應用維生素以促進腦代謝。同時補充能量及支持治療。合并感染者加用抗生素。有高血壓者加用降壓藥。觀察組另給予參麥注射液50ml加入5%葡萄糖或生理鹽水250ml，每日1次靜滴，14d為1個療程。對照組不用參麥注射液。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 依據(jù)1995年全國第四屆腦血管病學術會議通過的《腦卒中臨床療效評定標準》：基本痊愈：功能缺損評分減少91%～100%，病殘程度為0級；顯著進步：功能缺損評分減少46%～90%。病殘程度為l～3級；進步：功能缺損評分減少18%～45%；無效：功能缺損減少17%左右。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
 |
| 本研究報道不良反應 | 觀察組有2例用藥開始時有暫時性的腹脹、惡心等消化道反應，繼續(xù)用藥自行消失。 |
| 其他報道不良反應 |
