| 編號 | 2721 |
| 總例數(shù) | 45例 |
| 性別例數(shù) | 男l(wèi)9例，女26例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 25～78歲 |
| 平均年齡 | 48±12歲 |
| 疾病 | 肺栓塞 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用尿激酶 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Urokinase for Injection |
| 劑型 | 凍干粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H44024035；國藥準字H44024033；國藥準字H44022742；國藥準字H44024032；國藥準字H44024034 |
| 生產(chǎn)廠家 | 廣東天普生物化學制藥有限公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 除給予一般治療外，均給予天普洛欣150萬～200萬u，溶于生理鹽水100ml，2h內靜脈滴注，隨后給予低分子肝素鈣5000u，12h 1次皮下注射5～7d，在第4d加服華法令2～3mg/d。使INR(凝血酶原時間國際標準化比值)維持于2.0～3.0。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 目前國內尚無統(tǒng)一的溶栓治療方案及療效判定標準，根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)及一些簡單的輔助檢查制定如下判定標準。顯效：呼吸困難明顯減輕，動脈氧分壓和CO2分壓恢復正常，復查肺灌注或通氣恢復灌注的肺葉、肺段達70%以上；有效：呼吸困難明顯減輕，動脈氧分壓和CO2分壓明顯改善，復查肺灌注或通氣恢復灌注的肺葉、肺段未達70%；無效：癥狀無明顯改善或死亡。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 溶栓治療的45例患者顯效28例(62%)；有效1O例(22%)；無效7例，其中死亡4例；總有效率84．4%。 |
| 本研究報道不良反應 | 本組3例出現(xiàn)穿刺部位皮下淤斑，未影響治療；1例為剖宮產(chǎn)術后第5d即行溶栓治療，僅見傷口少量滲血。其余未發(fā)生出血并發(fā)癥。 |
| 其他報道不良反應 |
