|
編號
|
0617
|
|
總例數(shù)
|
90例
|
|
性別例數(shù)
|
男63例，女27例
|
|
治療組例數(shù)
|
45例
|
|
對照組例數(shù)
|
45例
|
|
年齡區(qū)間
|
治療組：45～72歲；對照組：44～73歲
|
|
平均年齡
|
治療組：59．67±7．41歲；對照組：58．96±7．15歲
|
|
疾病
|
腦梗死
|
|
并發(fā)癥
|
|
|
藥品通用名稱
|
疏血通注射液
|
|
藥品商品名稱
|
|
|
藥品英文名稱
|
|
|
劑型
|
注射液
|
|
規(guī)格
|
|
|
批準(zhǔn)文號
|
|
|
生產(chǎn)廠家
|
|
|
分類
|
中藥
|
|
用藥目的
|
治療
|
|
用法用量
|
對照組給予七葉皂甙鈉注射液500mg加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點滴，胞二磷膽堿注射液0.5加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點滴；治療組給予疏血通注射液6ml加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點滴，醒腦靜注射液40ml加入5%葡萄糖注射液250ml靜脈點滴；均每日1次，共用15天。
|
|
聯(lián)合用藥
|
醒腦靜注射液
|
|
療效評價標(biāo)準(zhǔn)
|
根據(jù)文獻評分標(biāo)準(zhǔn)綜合患者的功能改善及病殘程度進行評定，分為基本痊愈：神經(jīng)功能缺損程度評分減少91%～100%，病殘程度0級；顯著進步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少46%～90%，病殘程度1～3級；進步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少18%～45%；無效：神經(jīng)功能缺損程度評分減少不足17%，甚或增加。
|
|
治療效果及臨床指征比較
|
兩組臨床療效比較：治療組45例，基本痊愈，14例(31.1%)，顯著進步21例(46 7%)，進步8例(17.8%)，無效2例(4.4%)，總有效率95.6%；對照組45例，基本痊愈8例(17.8%)，顯著進步13例(28.9%)，進步17例(37.8%)，無效7例(15.6%)，總有效率84.4%。治療組總有效率優(yōu)于對照組，具有顯著性差異(P<0.05)。
|
|
本研究報道不良反應(yīng)
|
|
|
其他報道不良反應(yīng)
|
|
