| 編號 | 0512 |
| 總例數(shù) | 80例 |
| 性別例數(shù) | 男51例，女29例 |
| 治療組例數(shù) | 40例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：55～79歲；對照組：56～78歲 |
| 平均年齡 | 治療組：65歲；對照組：64．5歲 |
| 疾病 | 腦梗死 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 前列地爾 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Alprostadil |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組予奧扎格雷80mg(加入0.9%生理鹽水250ml中)聯(lián)合前列地爾10ug(加入0.9%生理鹽水250ml中)靜脈滴注，每天一次，治療十天。對照組予丹參30ml(加入0.9%生理鹽水250ml中)聯(lián)合脈絡(luò)寧30ml(加入0.9%生理鹽水250ml中)靜脈滴注，每天一次，治療十天。 |
| 聯(lián)合用藥 | 奧扎格雷 |
| 療效評價標準 | 根據(jù)全國第四屆腦血管病學術(shù)會議制定的功能缺損評分(NDS)和日常生活能力(ADL)評價標準，于治療前或治療兩周后評定。(1)痊愈：神經(jīng)功能缺失評分減少91%～100%，病殘程度0級；(2)顯著進步：神經(jīng)功能缺失評分減少46%～90%，病殘程度l～3級；(3)進步：神經(jīng)功能缺失評分減少l8%～45%，(4)無效(包括元變化，惡化和死亡)：神經(jīng)功能缺失評分減少l7%以下或增加。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | 治療期間有兩例患者出現(xiàn)口干。 |
| 其他報道不良反應 |
