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編號(hào)
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1955
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總例數(shù)
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56例
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性別例數(shù)
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男40例，女16例
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治療組例數(shù)
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30例
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對(duì)照組例數(shù)
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26例
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年齡區(qū)間
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治療組：60～85歲；對(duì)照組：60～84歲
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平均年齡
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治療組：71.2±9.7歲；對(duì)照組：73.3±7.8歲
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疾病
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老年人急性腦梗死
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并發(fā)癥
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藥品通用名稱
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長(zhǎng)春西丁注射液
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藥品商品名稱
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潤(rùn)坦
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藥品英文名稱
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劑型
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注射液
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規(guī)格
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批準(zhǔn)文號(hào)
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生產(chǎn)廠家
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鄭州紅惠制藥有限公司
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分類(lèi)
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化學(xué)藥品
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用藥目的
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治療
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用法用量
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治療組使用長(zhǎng)春西汀注射液4Omg/d；對(duì)照組使用丹參注射液20mL/d，均加入到5%葡萄糖或生理鹽水500mL中靜滴，1次/d，連續(xù)15d；兩組患者有高血壓、糖尿病或感染性疾病者仍繼續(xù)服降壓藥、降糖藥或抗感染治療。
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聯(lián)合用藥
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療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
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應(yīng)用1995年全國(guó)腦血管病會(huì)議制定的神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)草案進(jìn)行評(píng)分。所有人選患者治療前、后均評(píng)分1次，并計(jì)算治療前、后評(píng)分差值。根據(jù)患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分值的減少(神經(jīng)功能改善程度)及治療后的生活能力狀況(病殘程度)分為：(1)基本治愈：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少9l%～100%，病殘程度為O級(jí)；(2)顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少46%～90%，病殘程度1～3級(jí)；(3)進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少18%～45%；(4)無(wú)變化：神經(jīng)功能缺損評(píng)分減少或增加在17%以內(nèi)；(5)惡化：神經(jīng)功能缺損評(píng)分增加在l8%以上。
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治療效果及臨床指征比較
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完成與終止情況共人選56例，其中治療組30例，對(duì)照組26例。共完成55例，治療組中有l(wèi)例因經(jīng)濟(jì)原因中途退出。所有人選病例均進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理。
臨床療效見(jiàn)表l。結(jié)果顯示：經(jīng)治療15d后，兩組患者神經(jīng)功能缺損評(píng)分均有顯著改善，但治療組改善更明顯，有顯著性差異(P＜0．05)。
血液流變學(xué)指標(biāo)見(jiàn)表2。結(jié)果表明：組內(nèi)比較，治療組與對(duì)照組各組的血漿粘度、全血粘度、紅細(xì)胞聚集指數(shù)在治療后較治療前相比均顯著下降(P＜0．05)；各組的纖維蛋白原含量在治療后均無(wú)明顯改變(P＞O．05)；組間比較，兩組治療前、后上述各項(xiàng)指標(biāo)的差值相比，無(wú)顯著性差異(P＞0．05)。
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本研究報(bào)道不良反應(yīng)
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其他報(bào)道不良反應(yīng)
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