| 編號(hào) | 1707 |
| 總例數(shù) | 86例 |
| 性別例數(shù) | 男45例，女41例 |
| 治療組例數(shù) | 44例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 42例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：61～80歲；對(duì)照組60～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：69.2±6.7歲；對(duì)照組67.9±4.9歲 |
| 疾病 | 老年人椎基底動(dòng)脈供血不足 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 丹紅注射液 |
| 藥品商品名稱 | 丹紅倍通 |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東步長恩奇制藥有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組應(yīng)用丹紅注射液40m1加入生理鹽水250ml中靜脈點(diǎn)滴，1次/d，連續(xù)10d。對(duì)照組應(yīng)用維腦路通針4O0mg加入生理鹽水250ml中靜脈點(diǎn)滴，1次/d，連續(xù)10 d。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照1997年衛(wèi)生部制定的《中藥新藥I臨床研究指導(dǎo)原則》中有關(guān)眩暈的療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行判斷。觀察治療前后經(jīng)顱多普勒(TCD)改變，監(jiān)測并記錄藥物起效時(shí)間，治療前后觀察并記錄臨床癥狀體征改善情況，療程結(jié)束時(shí)復(fù)查TCD。采用德國Nicolet電子公司EMECom．panionIII型經(jīng)顱多普勒血流分析儀，通過枕骨大孔窗口，用2MHz探頭分別探測雙側(cè)椎動(dòng)脈(VA)和基底動(dòng)脈(BA)，以每條動(dòng)脈的平均血流速度(Vm，單位cm/s)作為定量分析指標(biāo)，以了解椎基底動(dòng)脈供血改善情況。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 2組治療前后癥狀改善情況和起效時(shí)間 丹紅注射液治療后，顯效者16例(36.4%)，有效22例(50.0%)，無效6例(13.6%)，總有效率86.4%。對(duì)照組顯效10例(23.8%)，有效14例(33.3%)，無效18例(42.9%)，總有效率57.1% ，2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(x =7.73，P<0.05)；起效時(shí)間治療組(3±1.1)d，對(duì)照組(5±0.9)d，差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義)(t=9.06，P <0.05)。 2組治療前后TCD的變化丹紅注射液治療后，TCD檢測示雙側(cè)LVA、RVA、BA的速度均明顯改善，(47.1±10.0)cm/s vs(42、2±8、6)cm/s，(46.1±9 5)cm/s vs(41.8±6.5)cm/s，(49.3±9、1)cm/s vs(44.8±6.7)cm/s，2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=2.47，2.50，2.69，P <0.05)。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
