編號 | 1252 |
總例數(shù) | 126例 |
性別例數(shù) | 男60例,女66例 |
治療組例數(shù) | 65例 |
對照組例數(shù) | 61例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 治療組:63.4±4.2歲;對照組:65.1±4.8歲 |
疾病 | 老年帶狀皰疹 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 更昔洛韋注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Ganciclovir Injection |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 更昔洛韋組靜脈滴注更昔洛韋0.25g,每日1次;阿昔洛韋組靜脈滴注阿昔洛韋0.5g,每日2次,兩組療程均為7d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 療效指數(shù)=(治療前評分-治療后評分),治療前評分×100%。痊愈為皮疹完全消退,療效指數(shù)≥90%;顯效為皮疹大部分消退,局部疼痛明顯減輕,療效指數(shù)60%~89%;好轉(zhuǎn)為皮疹部分消退,局部疼痛減輕,療效指數(shù)30%~59%;無效為皮疹小部分消退或加重,局部疼痛無減輕,療效指數(shù)<30%。有效率以痊愈加顯效的百分數(shù)合并計算。 |
治療效果及臨床指征比較 |
|
本研究報道不良反應(yīng) | 129例患者中14例出現(xiàn)輕微的不良反應(yīng),均不影響治療,主要表現(xiàn)為頭痛,頭暈,胃腸道不適,白細胞輕度下降等。其中更昔洛韋組不良反應(yīng)發(fā)生率為6.2%(4/65);阿昔洛韋組為13.1%(8/61)。兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較差異無顯著性。所有病例在治療前后血常規(guī)、肝腎功能均無明顯變化。不良反應(yīng)在療程結(jié)束后均逐漸消失。 |
其他報道不良反應(yīng) |