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文拉法辛;馬普替林

編號(hào) 0906
總例數(shù) 40例
性別例數(shù) 男17例,女23例
治療組例數(shù) 20例
對(duì)照組例數(shù) 20例
年齡區(qū)間 ≥60歲
平均年齡 治療組:67.6±2.2歲;對(duì)照組:67.2±2.4歲
疾病 老年期抑郁癥
并發(fā)癥
藥品通用名稱 文拉法辛;馬普替林
藥品商品名稱
藥品英文名稱
劑型
規(guī)格
批準(zhǔn)文號(hào)
生產(chǎn)廠家
分類 化學(xué)藥品;化學(xué)藥品
用藥目的 治療
用法用量 兩組病人分別服用萬拉法新或馬普替林,初始劑量均為50mg/日,于中、晚餐后2次服用,7~l0天加至l00~200mg/日,療程6周。治療期間可根據(jù)病情適當(dāng)調(diào)整劑量,有失眠者可合并苯二氮革類藥物如艾司唑侖、阿普唑侖或氯硝西泮幫助睡眠。研究過程中不合并使用其它抗抑郁劑、心境穩(wěn)定劑、抗精神病藥物及電休克治療。
聯(lián)合用藥
療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) 以HAMD減分率評(píng)定療效,減分率≥75%為痊愈,5O%~74%為顯著進(jìn)步,25%~49%為進(jìn)步,<25%為無效。
治療效果及臨床指征比較

治療結(jié)束后治療組0.38±0.55分,對(duì)照組0.82±0.52分。兩組差異有顯著性(P<0.05)。治療組副反應(yīng)輕且少于對(duì)照組。
本研究報(bào)道不良反應(yīng) 治療組副反應(yīng)為惡心嘔吐2例、食欲減退2例、頭痛頭暈2例、口干2例、血壓升高l例;對(duì)照組口干8例、便秘3例、視物模糊l例、惡心l例、頭暈2例、心動(dòng)過速2例、心電圖ST-T改變2例。
其他報(bào)道不良反應(yīng)
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