編號 | 1293 |
總例數(shù) | 119例 |
性別例數(shù) | |
治療組例數(shù) | 60例 |
對照組例數(shù) | 59例 |
年齡區(qū)間 | 60~69歲 |
平均年齡 | |
疾病 | 老年社區(qū)獲得性肺炎 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液 |
藥品商品名稱 | 拜復(fù)樂 |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字J20040068 |
生產(chǎn)廠家 | 拜爾醫(yī)藥公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 鹽酸莫西沙星氯化鈉注射液0.4 g,1次,d,靜脈滴注,滴注時間為100mL不少于60min。頭孢呋辛,2.25g/次,加人生理鹽水100 mL中,靜脈滴注2次,d?偗煶叹鶠7~10d。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 痊愈、顯效、進(jìn)步和無效,痊愈和顯效病例屬有效。細(xì)菌學(xué)療效按清除、持續(xù)陽性、替換及再感染進(jìn)行評定。安全性評價根據(jù)癥狀及實(shí)驗(yàn)室異常值,判定其與試驗(yàn)藥和對照藥之間的關(guān)系,分為與藥物有關(guān)、很可能、可能和與藥物無關(guān),前兩者統(tǒng)計為藥物不良反應(yīng)。 |
治療效果及臨床指征比較 |
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本研究報道不良反應(yīng) | 試驗(yàn)組60例中5例患者發(fā)生與藥物相關(guān)和很可能與藥物相關(guān)的不良反應(yīng),發(fā)生率為8%,主要為神經(jīng)系統(tǒng)癥狀興奮、失眠1例,注射局部反應(yīng)2例,胃腸道反應(yīng)2例。對照組中3例患者發(fā)生不良反應(yīng),發(fā)生率為5%,主要為注射局部反應(yīng)1例、胃腸道反應(yīng)1例和血清丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶輕度升高1例(<2倍正常值)。兩組不良反應(yīng)輕微,均為一過性。兩組問比較差異無顯著性(P>0.05)。 |
其他報道不良反應(yīng) |