| 編號 | 1401 |
| 總例數(shù) | 89例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女53例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 60～78歲 |
| 平均年齡 | 67.6±17.4歲 |
| 疾病 | 老年原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡維地洛 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Carvedilol |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 卡維地羅6.25mg b．i．d．(早晨7：00，晚上7：00)就餐時服藥。服藥后每天測定血壓兩次，至一周后如降壓效果不佳時，則將卡維地羅劑量增至12.5 mg b．i．d．(此時根據(jù)患者的心率來決定劑量的大小)。二周后，如果收縮壓大于140 mmHg和(或)舒張壓大于90 mmHg，可增加劑量至25 mg b．i．d．或如心率不允許，可加用其他類型降血壓藥包括鈣通道阻滯劑、ACEI和噻嗪類利尿劑等，直至血壓控制平穩(wěn)。觀察時間為3個月。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照1979年4月全國心血管會議修訂的藥物療效判定標準。顯效：舒張壓下降≥10mmHg并降到正常或下降20 mmHg以上；有效：舒張壓下降雖未達10 mmHg，但降到正�；蛳陆�10～19 mmHg，或收縮壓下降超過30 mmHg；無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 89例患者中有3例因為服用首劑后心率顯著減慢和顯著心悸不適而停藥，其余患者均完成治療。在這些患者中不規(guī)則服用藥物治療者有46例，臨床有效率為26.1%(12/46)；聯(lián)合用藥者40例，臨床有效率為32.5%(13/40)。卡維地羅治療老年原發(fā)性高血壓降壓療效觀察，發(fā)現(xiàn)其中42例(48.8%)達到顯效，30例(34.9%)達到有效，總有效率為83.7%。59.3%(51/86)的患者單獨服用卡維地羅12.5～25mg b．i．d．就可以控制血壓至收縮壓<140 mmHg及舒張壓<90mmHg。另外，24.1%的患者需加用其他抗高血壓藥物才能使血壓控制在臨床收縮壓<140 mmHg及舒張壓<90 mmHg。 |
| 本研究報道不良反應 | 1例患者出現(xiàn)頭暈，但較輕微而且為時短暫，繼續(xù)服藥。2例患者出現(xiàn)乏力，但未停藥。 |
| 其他報道不良反應 |
