| 編號 | 0641 |
| 總例數(shù) | 23例 |
| 性別例數(shù) | 男9例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 56～78歲 |
| 平均年齡 | 65.5歲 |
| 疾病 | 老年惡性腫瘤 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 卡培他濱片 |
| 藥品商品名稱 | 希羅達 |
| 藥品英文名稱 | Capecitabine Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 希羅達治療劑量2500mg/(m2·d)，分早晚2次,飯后0.5h口服，共14d，停藥7d為1個治療周期。至少化療2個周期以上。用藥期間同時給予維生素B6200mg/d口服，若患者惡心、嘔吐，則給予胃復安或嗎丁啉口服，必要時應用5-羥色胺受體拮抗劑恩丹西酮。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 采用美國癌癥研究所RECIST實體瘤可測量評價標準．分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)；不良反應按WHO抗癌藥物急性與惡急性毒性反應分度標準為0～ Ⅳ度。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 結(jié)果2例CR(有效率8.7%)；5例PR(有效率21.8%)；8例SD(有效率34.8%)；有效率為(CR PR)30.5%，腫瘤控制率為(CR PR SD)65.3%；8例PD。 |
| 本研究報道不良反應 | 其中手足綜合征1O例(43.5%)，Ⅲ度手足綜合征2例；腹瀉7例(26.1%)，Ⅲ度腹瀉2例；惡心嘔吐5例(21.7%)，白細胞下降4例(17.5%)，血小板下降2例(8.8%)，均為I～Ⅱ度，且經(jīng)對癥處理后好轉(zhuǎn)，未影響化療進行。 |
| 其他報道不良反應 |
