| 編號 | 1564 |
| 總例數 | 72例 |
| 性別例數 | 男49例，女23例 |
| 治療組例數 | 37例 |
| 對照組例數 | 35例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：68.5～82.3歲；對照組：66.8～8O.8歲 |
| 平均年齡 | 治療組：75.40±6.9歲；對照組：73.8O±7.0歲 |
| 疾病 | 老年高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 氯沙坦鉀片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Losartan Potassium Tablets |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字H20030654；國藥準字H20000371 |
| 生產廠家 | 杭州默沙東制藥有限公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用氯沙坦劑量50mg·d-1，對照組用纈沙坦劑量80mg·d-1。兩組患者每日1次上午7時口服。 |
| 聯合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效：DBP降至正常范圍，且下降幅度≥1．33kPa，或DBP雖未降至正常，但下降幅度>2．66kPa；有效：DBP下降0．67～1．20kPa，并降至正常范圍，或DBP雖未降至正常水平，但下降1．33～2．66kPa，或SBP下降幅度≥4．00kPa；無效：未達到上述標準。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
血壓變化：第4、8、12、16周兩組谷值坐位舒張壓顯著下降，與治療前比較均有顯著差異(P＜0．001)，但兩組間無顯著差異(P＞0．05)。第4周劑量需加倍者，治療組為59．50％(22／37)，對照組為60．00％(21／35)。兩組治療前后脈率變化在統(tǒng)計學上無顯著差異(P＞0．05)。見表1
 實驗室指標變化：第8周、16周血脂、血糖、肝功能無明顯變化，血清鉀和血肌酐治療后治療組稍有升高，但組間比較無統(tǒng)計學意義(P＞0．05)。治療組治療16周后SUA 由357μmoL·L\ \{-1\}下降到333μmoL·L\ \{-1\}。治療前后有顯著差異(P＜0．05)。對照組治療16周后SUA由351μmoL·L\ \{-1\}升高到361μmoL·L\ \{-1\}，治療前后無明顯差異(P＞0．05)，兩組治療后比較有明顯差異(P＜0．001)。治療組中6例、對照組中有5例治療前有高尿酸血癥(血尿酸≥420μmoL·L\ \{-1\})，在16周時降低到正常范圍者治療組有4例，對照組有1例。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療組，1例有疲勞感，2例頭痛；對照組1例頭痛，2例有疲勞感。 |
| 其他報道不良反應 |
