| 編號 | 069 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男29例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 26例 |
| 對照組例數(shù) | 26例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：66．7±3．5歲；對照組：66．9±4．1歲 |
| 疾病 | 抑郁癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 西酞普蘭 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Citalopram |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 西酞普蘭初始劑量10mg/d，10天內(nèi)增至2O～50mg/d。帕羅西汀組初始劑量10mg/d，10天內(nèi)增至2O～50mg/d。療程6周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 以HAMD減分率≥75%為痊愈，≥5O%為顯著進步，<25%為無效。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 西酞普蘭組痊愈12例，顯著進步7例，進步3例，無效4例，顯效率73，有效率84.6%；帕羅西汀組 分別為l1、7、5例，顯效率69.2%，有效率8O.7%，兩組相仿(P>0.05)。\臨床用藥(老年病)\圖片連接\069.jpg※ |
| 本研究報道不良反應 | 西酞普蘭組的主要不良反應有惡心5例，嗜睡4例，心動過速2例，失眠2例。帕羅西汀組有惡心6例，嗜睡5例，口干3例，便秘4例。兩組血、尿常規(guī)，肝、腎功能檢查均未見異常。 |
| 其他報道不良反應 |
