| 編號 | 064 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男36例，女24例 |
| 治療組例數(shù) | 20例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | A組：64歲；B組：65歲；C組：65歲 |
| 疾病 | 高血壓 |
| 并發(fā)癥 | A組：合并血癥5例，腦血管病后遺癥15例。B組：高脂血癥7例，腦血管病后遺癥13例。C組：合并高脂血癥8例，腦血管病后遺癥12例 |
| 藥品通用名稱 | 硝苯地平 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Nifedipine |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | A組硝苯地平10mg日三次口服；B組卡托普利12.5～25mg日三次口服；C組硝苯地平10mg卡托普利12.5～25mg日三次口服。3組均連續(xù)口服3天，根據(jù)血壓情況，增減劑量。連續(xù)口服1周。 |
| 聯(lián)合用藥 | 卡托普利 |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部規(guī)定的降壓療效評定標準。顯著：舒張壓下降超過1.33kpa，且降至正常范圍或舒張壓下降超過2.67kpa有效：舒張壓下降少于1.33kpa，但已降至正常范圍或下降1.33～2.67kpa或收縮壓下降超過4kpa；無效：血壓下降未達有效標準。顯效加有效作為總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 3組的有效、顯效，總有效率分別為：A組10%(2例)，20% (4例)，30%(6例)；B組：15%(3例)，35%(7例)；C組：40%(8例)，50%(10例)，90%(18例)。A組與C組，B組與C組比較療效有非常顯著性差異。 |
| 本研究報道不良反應 | A組便秘5例(25%)，踝部水腫2例(10%)B組干咳4例(20%)；C組便秘4例(20% )，踝部水腫2例(10%)，干咳5例(25%)。不良反應率C組與A組、B組相比，差別均無顯著性。且各組患者均可耐受，不影響治療。 |
| 其他報道不良反應 |
