| 編號(hào) | 860 |
| 總例數(shù) | 45例 |
| 性別例數(shù) | 男30例，女15例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對(duì)照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 3歲～15歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 支氣管哮喘 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 羅紅霉素 |
| 藥品商品名稱 | 亞力希 |
| 藥品英文名稱 | Roxithromycin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H10970190 |
| 生產(chǎn)廠家 | 浙江亞太藥業(yè)股份有限公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對(duì)所選患兒均予以羅紅霉素治療，每日5mg/kg，分2次口服，另外予以沙美特羅替卡松干粉為準(zhǔn)納器裝置吸人治療。每一撳含沙美特羅5Oug，丙酸氟替卡松100ug。吸人方法為每日早晚各1次。 |
| 聯(lián)合用藥 | 沙美特羅 |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 肺功能治療前、治療1周及治療3周PEF值的改變分別為(61.7O±l2.69)、(85.84±12.72)、(93.03±14.52)，治療1周及治療3周與治療前差異有顯著性(P<0.01)；治療3周與治療1周差異亦有顯著性(P<0.05)。哮喘癥狀治療前、治療1周及治療3周哮喘癥狀計(jì)分分別為(4.95±1.36)、(0.96±0.98)、(0.33±0.95)分，治療1周及治療3周與治療前差異有顯著性(P<0.01)，治療3周與治療1周比較差異亦有顯著性(P<0.05)。病人主觀感受 治療3周后效果明顯好轉(zhuǎn)42例(93.3%)，好轉(zhuǎn)2例(4.89%)，無改善1例(1.9%)，無加重及惡化病例。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
