| 編號 | 1355 |
| 總例數(shù) | 82例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 42例 |
| 對照組例數(shù) | 40例 |
| 年齡區(qū)間 | 45～59歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 加替沙星 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Gatifloxacin |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 加替沙星注射液200mg，每日2次靜滴，7～10日為1個療程。左氧氟沙星注射液200mg，每日2次靜滴，7～10日為1個療程。治療前后查血、尿常規(guī)、肝、腎功能、痰細菌培養(yǎng)及胸部X線等；同時記錄療程中癥狀、體征的變化和藥物的不良反應。在治療過程中停用其他抗菌藥物。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部藥政局1993年頒發(fā)的《抗菌藥物臨床研究指導原則》，抗菌藥物療效分以下4級：痊愈、顯效、進步、無效。細菌學療效判斷標準：清除、部分清除、替換、再感染、未消除。細菌學療效分析：包括致病菌感染的有效率及細菌清除率。安全性評價：按與藥物有關、可能有關、可能無關、無關、無法評價五級評定臨床反應及化驗異常與加替沙星之間或左氧氟沙星之間的關系。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 加替沙星組42例在靜滴加替沙星后，總有效率為95%，痊愈率為66.7%，顯效率28.5%，進步率8.9%．無效率2.4%；左氧氟沙星組40例在靜滴左氧氟沙星后，總有效率為90%，痊愈率為62.5%，顯效率27.5%，進步率7.5%，無效率2.5%。兩種藥物的總有效率比較差異無顯著性(P>0.05)。加替沙星組共分離菌株45株，細菌培養(yǎng)陽性率為86%，治療后其細菌清除率為89%，細菌轉陰率為95%；左氧氟沙星組共分離菌株42株，細菌培養(yǎng)陽性率為86%，治療后其細菌清除率為87%，細菌轉陰率為90%。兩種藥物的細菌清除率和細菌轉陰率比較差異無顯著性(P>0.05)。加替沙星治療后對血、尿常規(guī)、肝、腎功能等指標均無影響。加替沙星組出現(xiàn)皮疹1例，出現(xiàn)口干、惡心1例；左氧氟沙星組出現(xiàn)惡心、厭食2例．出現(xiàn)頭昏、失眠1例。上述不良反應經(jīng)對癥處理后均緩解，未出現(xiàn)因不良反應而停藥者。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
