編號 | 374 |
總例數(shù) | 21例 |
性別例數(shù) | 男12例,女9例 |
治療組例數(shù) | |
對照組例數(shù) | |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | |
疾病 | 小兒凝固酶陰性葡萄球菌敗血癥 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 注射用頭孢硫脒 |
藥品商品名稱 | 仙力素 |
藥品英文名稱 | Cefathiamidine for Injection |
劑型 | 粉針劑 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20044120;國藥準(zhǔn)字H20044119;國藥準(zhǔn)字H44024253 |
生產(chǎn)廠家 | 廣州白云山制藥總廠 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 21例患兒均有明確的血培養(yǎng)診斷結(jié)果,故具有可比性。根據(jù)藥敏試驗(yàn)結(jié)果,同時(shí)結(jié)合患兒肝腎功能情況,< 3 歲無肝腎功能異常者共16 例,隨機(jī)選用頭孢哌酮及頭孢硫脒。其中頭孢硫脒組9 例,用法:按體重每日100 mg / kg 分2 次靜脈滴注;萬古霉素( 日本:KkseiskinLaboratoriies 生產(chǎn),商品名為穩(wěn)可信)組7 例,用法:按體重每次20 mg / kg,12 小時(shí)靜脈滴注1 次,每次持續(xù)時(shí)間1小時(shí)以上;頭孢哌酮加舒巴坦(選用海南東瑞制藥廠生產(chǎn),商品名為海舒必)組5 例。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 有效:治療1 周后,體溫明顯下降至正常,肝脾回縮,精神狀態(tài)明顯好轉(zhuǎn),血白細(xì)胞下降,評分2 分。顯效:治療1 周后,體溫有所下降,血白細(xì)胞稍有下降,臨床癥狀略有改善,評分1 分。無效:治療1 周后,體溫?zé)o下降,或上升,血白細(xì)胞無明顯變化,臨床癥狀無改善,評分0 分。有效= 顯效 有效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
2. 1 萬古霉素是目前臨床公認(rèn)的較為有效的抗生素,但萬古霉素腎毒性較強(qiáng),尤其對于嬰幼兒,使其在兒科應(yīng)用受到限制,故將頭孢哌酮組與頭孢硫脒組分別其與相比較。如表1 所示,頭孢哌酮組與萬古霉素組相比較。如表1 所示,頭孢哌酮組與萬古霉素組相比,P < 0. 05,故療效有顯著差異,不能作為治療CNS感染所致敗血癥的首選藥物。而頭孢硫脒組與萬古霉素組相比,P > 0. 05,具有可比性,其療效與萬古霉素相比差別不顯著,故可認(rèn)為其療效可靠。 |
本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 3組病例中,引起惡心、嘔吐者2 例,1 例為頭孢哌酮組,1 例為萬古霉素組;引起肉眼血尿者2 例,均為萬古霉素組患兒;過敏反應(yīng)1 例,表現(xiàn)為皮疹,為頭孢哌酮組病例,無1 例有肝腎功能改變。 |
其他報(bào)道不良反應(yīng) |