| 編號 | 382 |
| 總例數(shù) | 42例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 22例，男11例，女11例 |
| 對照組例數(shù) | 20例，男9例，女11例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組16天～11歲，對照組3.5～12歲 |
| 平均年齡 | 治療組3.5歲，對照組3.8歲 |
| 疾病 | 小兒呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢羥氨芐 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefadroxil |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組采用頭孢羥氨芐顆粒劑，供藥劑量每日30mg/kg體重，一日2次口服。對照組采用琥乙紅霉素口服，5歲以下給予糖粉劑型，5歲以上給予片劑，均按每日30mg/kg體重分3～4次飯后服藥。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 顯效： 服藥3～6天內體溫降至正常，咽部紅腫消退，肺部干濕羅音消失，全身癥狀消失或明顯改善。有效： 服藥3～6天內體溫下降，咽部紅腫減輕，全身癥狀減輕。無效： 服藥3～6天內體溫不下降，咽部紅腫未消退，肺部羅音不消失，全身癥狀未改善，或因嚴重副反應而停藥。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組顯效17例，有效4例，總有效21例(95.45%)，無效1例(4. 55%)；對照組顯效5例，有效8例，總有效13例(65.00%)，無效7例(35.00%)。兩組療效差異有顯著性(X2=4. 509， P< 0. 05)。 |
| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
