| 編號 | 155 |
| 總例數(shù) | 131例 |
| 性別例數(shù) | 男59例，女72例 |
| 治療組例數(shù) | 67例 |
| 對照組例數(shù) | 64例 |
| 年齡區(qū)間 | 18～65歲 |
| 平均年齡 | 50.85 /-13.75歲 |
| 疾病 | 呼吸、泌尿系統(tǒng)感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用哌拉西林三唑巴坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | 62.5mg(三唑巴坦)-500mg(哌拉西林) |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 山東齊魯制藥廠 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 1)試驗組67例，應(yīng)用哌拉西林-三唑巴坦每日8～12g，每8小時1次靜脈滴注.2)對照組64例．應(yīng)用替卡西林一克拉維酸,每日9.6-l2.8g，每隔8小時靜脈滴注1次。兩組療程均為14天. |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | (1)臨床療效按痊愈、顯效、進步、無效4級評定，痊愈和顯效臺計為有效．據(jù)此計算有效率(2)細菌學評價按消除、部分消除、未消除、替換進行評定．并統(tǒng)計細菌陰轉(zhuǎn)率、細菌清除率，(3)不良反應(yīng)評定將所有觀察到的或患者自述的不良反應(yīng)按與試驗藥物的關(guān)系分肯定有關(guān)、很可能有關(guān)、可能有關(guān)、可能無關(guān)及肯定無關(guān)5級進行評定，前3者計為不良反應(yīng)，并統(tǒng)計不良反應(yīng)發(fā)生率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
1 療效評價試驗組67例中，痊愈42倒(62 7％)，顯效18例．有效率為89．6％(60/67)．對照組64例，痊愈39例(60．9％)．顯效15例，有效率為84．4％(54／64)．兩組痊愈率比較P>0．05，有效率比較P>0．05．均無顯著性差異.
2 細菌學評價:2．1 試驗組與對照組治療前細菌培養(yǎng)陽性率分別為88 1％(59/67)和85.9％(55／64)，細菌陰轉(zhuǎn)率與細菌清除率兩組均分別為91．5％和89 1％，以上兩組比較均無顯著性差異(P>0．05)，見表1。
 2．2 革蘭氏陽性菌18株，革蘭氏陰性菌65株，哌拉西林-三唑巴坦對產(chǎn)內(nèi)酰胺酶菌株的高敏感率為95 2％(79／83)，優(yōu)于替卡西林一克拉維酸的80. 7% (67／83)．明顯優(yōu)于PIp的67．5％(56／83),均P<0．00l. |
| 本研究報道不良反應(yīng) | PIP-TAZ組不良反應(yīng)的發(fā)生率為11.9%(8/67)．其中皮疹3側(cè)．多出現(xiàn)于用藥1周．停藥2～3天消失，另有惡心嘔吐2例．發(fā)熱1例，丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶一過性輕度升高2例與對照組6.25%(4/64)比較．無顯著差異。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
