| 編號 | 1895 |
| 總例數(shù) | 58例 |
| 性別例數(shù) | 男52例，女6例 |
| 治療組例數(shù) | 29例 |
| 對照組例數(shù) | 29例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組16～55歲，對照組20～48歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 慢性乙型肝炎 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 阿昔洛韋 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Aciclovir |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 200mg，每日5次口服。 |
| 聯(lián)合用藥 | 干擾素IFN-α每次3MU肌注，每周3次。 |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療后，兩組患者癥狀、體征及實(shí)驗(yàn)室檢查 均得到顯著改善，兩組比較，經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理，差異不顯著(x2檢驗(yàn)， P > 0.05) 。血清HBVM 變化情況 治療3 個(gè)月后，治療組HBeAg 陰轉(zhuǎn)率達(dá)75.9 %(22/ 29) ，對照組51.7 %(15/19) ，兩組比較差異顯著( P < 0.05) 。治療組抗2HBe陽轉(zhuǎn)率65.5 %(19/ 29) ，對照組41.4 %(12/ 29) ，兩組比較差異顯著( P < 0.05) ，而抗2HBs、HBsAg ，抗2HBc轉(zhuǎn)換兩組差異不顯著( P > 0.05) 。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 全部病例中有11例出現(xiàn)輕度發(fā)熱、頭痛等癥狀，3例外周血象略減低，均在治療初期發(fā)生，繼續(xù)治療后癥狀緩解。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
