| 編號(hào) | 0206-頭孢菌素類 |
| 總例數(shù) | 121例 |
| 性別例數(shù) | |
| 治療組例數(shù) | 男41例，女22例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 58例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：2個(gè)月～5歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 急性下呼吸道感染 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 頭孢克洛干混懸劑 |
| 藥品商品名稱 | �？藙� |
| 藥品英文名稱 | Cefaclor for Suspension |
| 劑型 | 干混懸劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | 國(guó)藥準(zhǔn)字H10983028；國(guó)藥準(zhǔn)字H10983029 |
| 生產(chǎn)廠家 | 蘇州禮來(lái)公司 |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 口服，按體重每天20 mg/kg，每天3次。對(duì)照組靜脈滴注頭孢曲松，按體重每天30～80 mg/kg，每天1次。兩組療程均為1周 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 按照衛(wèi)生部藥政局1993年頒布的《抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)原則》，療效分為以下4級(jí)，痊愈：癥狀、體征實(shí)驗(yàn)室檢查及病原學(xué)檢查均恢復(fù)正常；顯效：病情明顯好轉(zhuǎn)，但上述4項(xiàng)中有1項(xiàng)未恢復(fù)正常；進(jìn)步：用藥后病情有所好轉(zhuǎn)，但不夠明顯；無(wú)效：用藥72小時(shí)后病情無(wú)明顯進(jìn)步的或加重。痊愈 顯效合計(jì)為有效，據(jù)此計(jì)算總有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 治療組總有效率(痊愈 顯效)92.06% (58/63)，痊愈率68.3% (43/63)。對(duì)照組總有效率(痊愈 顯效)93.10% (54/58)，痊愈率75.9% (44/58)，兩組相比較差異無(wú)顯著性。(x=0.12, P>0.05)。治療組發(fā)熱恢復(fù)時(shí)間(2.3士0.61)天，對(duì)照組(2.1土0.59 )天，差異無(wú)顯著性，(t=0.46, P>0.05)。治療組咳嗽及肺部體征恢復(fù)時(shí)間(0.31土0.71) 天，與對(duì)照組(3.91士1.29)天相比較，差異無(wú)顯著性。(t=0.24, P>0.05 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療組3例，占4.76%，均為皮疹；對(duì)照組7例，占12.06%, 5例為皮疹，2例為胃腸道反應(yīng) |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
