| 編號 | 0298-頭孢菌素類 |
| 總例數 | 238例 |
| 性別例數 | |
| 治療組例數 | 122例 |
| 對照組例數 | 116例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組19～76歲，對照組21～62歲 |
| 平均年齡 | 治療組37.6歲，對照組39.4歲 |
| 疾病 | 淋病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 注射用頭孢噻肟鈉 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Cefotaxime Sodium for Injection |
| 劑型 | 粉針劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | |
| 生產廠家 | |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 頭孢噻肟鈉組：體質量≤60 kg者用頭孢噻肟鈉5.0 g，體質量>60 kg者使用頭孢噻肟鈉6.0 g，加人5%葡萄糖液500 mL靜脈滴注，2小時內滴完，僅用1次。大觀霉素組：用鹽酸大觀霉素2.0 g單劑深部肌內注射。治療期間禁止飲酒、咖啡及濃茶，禁止性生活。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 痊愈為癥狀、體征全部消失，尿液澄清透明，治療結束后第7天尿常規(guī)檢查無白細胞，前列腺液淋球菌培養(yǎng)陰性。顯效為癥狀、體征明顯好轉，尿常規(guī)檢查白細胞少，但涂片及淋球菌培養(yǎng)陰性。無效為無論癥狀和體征是否減輕，淋球菌培養(yǎng)仍陽性者。痊愈及顯效兩項之和統(tǒng)計有效率。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 頭孢噻肟鈉組122例，痊愈113例，顯效7例，無效2例，有效率98.4%；鹽酸大觀霉素組116例，痊愈112例，顯效3例，無效1例，有效率99.1%，兩組療效經X2檢驗，X2=1.79,P>0.05。 |
| 本研究報道不良反應 | 頭孢噻肟鈉組出現惡心5例(4.1%)，頭暈4例(3.3%)，失眠2例(1.6%)，皮疹1例(0.8%);鹽酸大觀霉素組肌內注射局部疼痛13例(11.2%),惡心2例(1.7%)，頭暈4例(3,4%)，兩組不良反應的發(fā)生率經X2檢驗，X2= 2.25,P > 0.05。以上不良反應患者均能忍受，除頭孢噻肟鈉致1例皮疹1周后消退外，其他均為短暫性。 |
| 其他報道不良反應 |
