編號 | 0202-頭孢菌素類 |
總例數(shù) | 80例 |
性別例數(shù) | 男35例,女45例 |
治療組例數(shù) | 40例 |
對照組例數(shù) | 40例 |
年齡區(qū)間 | 20~56歲 |
平均年齡 | 36歲 |
疾病 | 單純性泌尿系感染 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 頭孢克洛緩釋片 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Cefaclor Sustained Release Tablets |
劑型 | 緩釋片 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H20020456 |
生產(chǎn)廠家 | 浙江昂利康制藥有限公司 |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 口服,0.375g,每天2次,8~12天為1療程;對照組用諾氟沙星膠囊,100mg,口服,每天3次,8~12天為1療程 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 療效判斷按衛(wèi)生部頒布的“抗菌藥物臨床研究指導(dǎo)標(biāo)準(zhǔn)”將臨床療效分以下4級:痊愈:癥狀、體征、實驗室檢查及病原學(xué)檢查4項均恢復(fù)正常;顯效:病情明顯好轉(zhuǎn),但上述4項中1項未恢復(fù)正常;進步:用藥后病情有所好轉(zhuǎn),但不夠明顯,上述4項中有1項以上未恢復(fù)正常;無效:用藥72小時病情無改善或加重。痊愈與顯效之和作為臨床有效計算,進步與無效之和作為無效計算。 |
治療效果及臨床指征比較 |
頭孢克洛組痊愈32例,顯效4例,總有效率為0%(痊愈 顯效);諾氟沙星膠囊組總有效率為62.5%,頭孢克洛組明顯高于諾氟沙星膠囊組,見表1.
細(xì)菌學(xué)療效頭孢克洛組治療前36例細(xì)菌培養(yǎng)呈陽性,治療后29例細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰(80.5%),7例病原菌未消除(19.5%);諾氟沙星膠囊組治療前37例細(xì)菌培養(yǎng)陽性,治療后19例細(xì)菌培養(yǎng)轉(zhuǎn)陰(52.7%),18例病原菌未消除(47.3%)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | 兩組藥物的不良反應(yīng)都輕微,多以胃腸道反應(yīng)和皮疹為主。頭抱克洛組主要表現(xiàn)為惡心、嘔吐、腹 瀉、淋巴結(jié)腫大、皮膚痛癢、頭疼,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.6%;諾氟沙星膠囊組主要表現(xiàn)為惡心、腹痛、頭昏、失眠、眩暈、皮疹,不良反應(yīng)發(fā)生率為9.2%. |
其他報道不良反應(yīng) |