編號
|
0340-頭孢菌素類
|
總例數(shù)
|
40例
|
性別例數(shù)
|
|
治療組例數(shù)
|
20例,男8例,女12例
|
對照組例數(shù)
|
20例,男5例,女15例
|
年齡區(qū)間
|
18~70歲
|
平均年齡
|
|
疾病
|
急性中重度細(xì)菌感染
|
并發(fā)癥
|
|
藥品通用名稱
|
注射用頭孢唑肟鈉
|
藥品商品名稱
|
|
藥品英文名稱
|
Ceftizoxime Sodium for Injection
|
劑型
|
粉針劑
|
規(guī)格
|
|
批準(zhǔn)文號
|
國藥準(zhǔn)字H20040321;國藥準(zhǔn)字H20040320;國藥準(zhǔn)字H20041918;國藥準(zhǔn)字H20041917;國藥準(zhǔn)字H20041919
|
生產(chǎn)廠家
|
哈藥集團(tuán)制藥總廠
|
分類
|
化學(xué)藥品
|
用藥目的
|
治療
|
用法用量
|
試驗(yàn)藥為頭孢唑肟鈉粉針,對照藥為頭孢噻肟鈉粉針,均由哈藥集團(tuán)制藥總廠出廠并提供。頭孢唑肟鈉每天4 g,分2次給藥,加人5%葡萄糖注射液或0.9%生理鹽水250 mL中靜點(diǎn),療程7~14天。頭孢噻肟鈉每天4 g,用藥方法同頭孢唑肟鈉。
|
聯(lián)合用藥
|
|
療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
|
按照衛(wèi)生部藥政局制定的新藥指導(dǎo)原則[21臨床療效按四級評定:痊愈、顯效、進(jìn)步、無效。以痊愈與有效合并計(jì)算有效率。
|
治療效果及臨床指征比較
|
|
本研究報(bào)道不良反應(yīng)
|
試驗(yàn)期間兩組均未發(fā)生不良反應(yīng)及肝、腎功能及血液系統(tǒng)異常損害。
|
其他報(bào)道不良反應(yīng)
|
|