| 編號 | 1336 |
| 總例數(shù) | 52例 |
| 性別例數(shù) | 男37例，女l5例 |
| 治療組例數(shù) | |
| 對照組例數(shù) | |
| 年齡區(qū)間 | 68～82歲 |
| 平均年齡 | 75.70±3.45歲 |
| 疾病 | 老年冠心病合并高膽固醇血癥 |
| 并發(fā)癥 | 高血壓29例；合并2型糖尿病l3例。 |
| 藥品通用名稱 | 洛伐他汀膠囊 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Lovastatin Capsules |
| 劑型 | 膠囊 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | 國藥準(zhǔn)字H10980272 |
| 生產(chǎn)廠家 | 江蘇揚子江藥業(yè) |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 洛伐他汀20 mg；1次/d；晚飯后頓服；用藥8周�；颊唢嬍沉�(xí)慣與生活方式盡可能與治療前保持一致。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標(biāo)準(zhǔn) | 根據(jù)《心血管藥物臨床試驗評價方法的建議》進(jìn)行判定；使用血脂參數(shù)變化、總有效率和達(dá)標(biāo)率3個指標(biāo)評價療效�？傆行剩�(顯效例數(shù) 有效例數(shù))/總病例數(shù)×100% ；達(dá)標(biāo)率=達(dá)標(biāo)人數(shù)/總病例數(shù)×100% 。其中顯效為TC下降≥20%或TG下降≥40%或HDL-C上升>10.26 mmol/L；有效為TC下降10%～<20%，或TG下降20% ～40%，或HDL-C升高0.1～<0.26 mmol/L；未達(dá)到有效標(biāo)準(zhǔn)者為無效；TC上升≥10%，或TG上升≥10%，或HDL-C下降≥0.18mmol/L為惡化(LDL-C判定標(biāo)準(zhǔn)參照TC)。根據(jù)《血脂異常防治建議》；冠心病患者治療的達(dá)標(biāo)目標(biāo)水平為TC≤4.68 mmol/L，TG<1.70 mmol/L，LDL-C≤2.6 mmol/L。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應(yīng) | 療程中1例出現(xiàn)胃部不適；1例出現(xiàn)口渴癥狀；均能堅持治療；未發(fā)現(xiàn)其他不良反應(yīng)。治療4周末和8周末均復(fù)測各項生化指標(biāo)；與治療前比較；有1例出現(xiàn)CK輕度升高(254U/L)；不伴肌痛；1例出現(xiàn)CREA輕度升高(163μmol/I)；將2例用藥量改為20mg隔日服1次后．均恢復(fù)正常。 |
| 其他報道不良反應(yīng) |
