| 編號 | 1891 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男38例，女22例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組：65±4歲；對照組：63±6歲 |
| 疾病 | 老年人原發(fā)性高脂血癥 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 脂必妥片 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 片劑 |
| 規(guī)格 | 350mg |
| 批準文號 | 國藥準字Z20025688 |
| 生產(chǎn)廠家 | 成都地奧制藥公司 |
| 分類 | 化學藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組：采用脂必妥片，每次3片，每日3次，連續(xù)治療觀察8周；對照組：氟伐他汀鈉(Fluvastatin．商品名來適可．由北京諾華制藥有限公司生產(chǎn))，每粒膠囊相當于20mg氟伐他汀游離酸．每晚服用1粒，用藥8周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 按衛(wèi)生部1988年制定的《藥物臨床研究指導原則》中血脂調節(jié)藥物的療效判斷標準。①顯效(達以下任何一項)：TC下降≥20%，TG下降≥40%，HDL-C上升≥0.26mmol/L；②有效(達以下任何一項)：TC下降10%～20%，TG下降20%～40%，HDL-C上升0.104～0.26mmol/L；③無效：未達到上述標準者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
用藥前后血脂水平的變化：兩組藥治療8周后均出現(xiàn)TC與TG明顯降低，HDL-C明顯上升，見表1；兩組藥物對TC與HDL-C的改變無顯著性差異(P>0.05)，但脂必妥降低TG的效果優(yōu)于氟伐他汀鈉(P<0.05)，見表2。
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| 本研究報道不良反應 | 治療組未見明顯不良反應，對照組3例服藥3周后SGPT輕度升高，未停藥．于8周復查時正常，3例開始服藥1周時感胃部不適。繼續(xù)服藥后2例癥狀消失，1例癥狀減輕，但不影響治療。兩組所有病例腎功能、CPK、血尿酸及血糖均無異常變化。 |
| 其他報道不良反應 |
