| 編號 | 0090 |
| 總例數(shù) | 120例 |
| 性別例數(shù) | 男106例，女14例 |
| 治療組例數(shù) | 60例 |
| 對照組例數(shù) | 60例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：6O～75歲；對照組：6O～76歲 |
| 平均年齡 | 治療組：66.3±6.4歲；對照組：65.2±6.3歲 |
| 疾病 | 冠心病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 紅花注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 40ml |
| 批準文號 | 國藥準字Z51020673 |
| 生產(chǎn)廠家 | 雅安三九藥業(yè)有限公司 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 紅花組在冠心病常規(guī)治療基礎上加用紅花注射液40ml治療；丹參組在常規(guī)治療基礎上加用丹參注射液40ml治療， 均加入5%葡萄糖(或生理鹽水)250ml內(nèi)，每日1次靜脈滴注，一療程為15d. |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 參照心血管藥物臨床試驗評價方法的建議，(1)臨床癥狀評定標準：顯效：心絞痛發(fā)作次數(shù)較治療前減少≥9O%；有效：心絞痛發(fā)作較治療前減少≥5O%，但未達到9O%；無效：心絞痛癥狀無減少，或減少次數(shù)＜50%者；(2)心電圖判定標準：顯效：心電圖恢復正�；虼笾抡＃挥行В篠T段的降低治療后回升0．05mV以上，主要導聯(lián)T波倒置變淺達25%以上，或由平坦變直立；無效：基本與治療前相同或加重。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
