| 編號 | 2589 |
| 總例數(shù) | 91例 |
| 性別例數(shù) | 男54例，女37例 |
| 治療組例數(shù) | 55例 |
| 對照組例數(shù) | 36例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：37～75歲；對照組：45～81歲 |
| 平均年齡 | 治療組：61.89±11.30歲；對照組：58.65±13.34歲 |
| 疾病 | 急性腦出血 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 利開靈 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 對照組加用20%甘露醇250ml靜滴，根據(jù)病情酌定使用量，每日2～4次不等。治療組在對照組基礎(chǔ)上加用利開靈水煎液(由澤瀉、石菖蒲、半邊蓮、桂枝等組成)口服，意識障礙或吞咽障礙者胃管鼻飼，每日2次。療程均為2周。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 神經(jīng)功能缺損程度判定標(biāo)準(zhǔn)根據(jù)全國第4屆腦血管病學(xué)術(shù)會議通過的《腦卒中患者臨床神經(jīng)功能缺損程度評分標(biāo)準(zhǔn)》進(jìn)行評分，最高分為45分(輕度)，最低分為0分(重度)。臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)：(1)神經(jīng)功能缺損積分值的減少(功能改變)；(2)患者的生活能力狀態(tài)(評定時(shí)的病殘程度)�；局斡荷窠�(jīng)功能缺損程度評分減少91%～100%，病殘程度為0級。顯著進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少46%～90%，病殘程度1～3級。進(jìn)步：神經(jīng)功能缺損程度評分減少18%～45%。無變化：神經(jīng)功能缺損程度評分減少17% |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
