| 編號(hào) | 1383 |
| 總例數(shù) | 110例 |
| 性別例數(shù) | 男77例，女33例 |
| 治療組例數(shù) | 80例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 治療組：35～70歲；對照組：36～68歲 |
| 平均年齡 | 治療組：50.5±8.4歲；對照組：49.3±5.8歲 |
| 疾病 | 原發(fā)性高血壓 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 纈沙坦 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | Valsartan |
| 劑型 | |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類 | 化學(xué)藥品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 治療組用纈沙坦80mg每日一次口服，每周隨訪一次，若一周內(nèi)無效者改用纈沙坦160mg每日1次口服，一個(gè)療程4周。對照組采用卡托普利12.5mg，每日3次口服，每周隨訪1次，4周為一個(gè)療程。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 參照衛(wèi)生部高血壓療效評定標(biāo)準(zhǔn)判斷降壓效果。顯效：治療后舒張壓下降≥10mmHg并恢復(fù)正�；蛳陆�>20mmHg；有效：舒張壓下降<10mmHg，但可達(dá)到正常水平或下降(10～20)mmHg；無效：未達(dá)到上述標(biāo)準(zhǔn)。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
  兩組療程前后經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理治療組：療程前后收縮壓、舒張壓P<0．05、心率P>0．05。對照組：療程前后收縮壓比較P<0．01，舒張壓比較P<0．01，心率較治療前增加。組問比較差別無顯著性，P>0．05。 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 治療一周出現(xiàn)頭昏者4例，隨時(shí)間延長逐漸減輕。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
