| 編號 | 2482 |
| 總例數(shù) | 60例 |
| 性別例數(shù) | 男49例，女11例 |
| 治療組例數(shù) | 30例 |
| 對照組例數(shù) | 30例 |
| 年齡區(qū)間 | 56～84歲 |
| 平均年齡 | 71.5歲 |
| 疾病 | 慢性肺源性心臟病急性發(fā)作 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 參芪扶正注射液 |
| 藥品商品名稱 | |
| 藥品英文名稱 | |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | |
| 批準文號 | 國藥準字Z19990065 |
| 生產(chǎn)廠家 | 麗珠集團利民制藥廠 |
| 分類 | 中藥 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 中治療組加用參芪扶正注射液，每天靜滴250ml，14天為1療程，對照組和治療組均行一般慢性肺源性心臟病急性發(fā)作期的內(nèi)科治療，全部病例均在入院時及治療14天后查血氣、胸片、血常規(guī)。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | 依據(jù)1993年中華人民共和國衛(wèi)生部制定發(fā)布的《中藥新藥臨床研究指導原則》中肺心病的療效評定標準而擬定。顯效：間斷咳嗽，痰為白色泡沫粘痰，易咯出，兩肺偶聞羅音，胸部X片肺部炎癥大部分吸收，心肺功能改善達2級，神清，生活自理。癥狀、體征及實驗室檢查恢復到發(fā)病前情況。有效：陣咳，痰為粘膿痰，不易咯出，兩肺有散在羅音，肺部炎癥部分吸收。心肺功能達1級，神清，能在床上活動。無效：上述各項指標無改善，或有惡化者。 |
| 治療效果及臨床指征比較 |
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| 本研究報道不良反應 | |
| 其他報道不良反應 |
