編號 | 30475 |
總例數(shù) | 102例 |
性別例數(shù) | 男62例,女4O例 |
治療組例數(shù) | 52例 |
對照組例數(shù) | 50例 |
年齡區(qū)間 | |
平均年齡 | 56.30±11.20歲 |
疾病 | 充血性心力衰竭 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 氯沙坦 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Losartan |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | 默沙東有限公司 |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 兩組病人均予常規(guī)藥物治療,包括強心甙、利尿劑、β-阻滯劑、醛固酮受體拮抗劑等。其中A組在以上常規(guī)治療的基礎上給予氯沙坦25mg每天1次,1周后增加劑量至50mg每日1次,維持治療1年。B組在常規(guī)治療的基礎上給予卡托普利25mg,每日3次。1周后增加劑量至50mg每日3次,維持治療1年。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | 根據(jù)NYHA分級判斷,心功能改善Ⅱ級為顯效,改善Ⅰ級為有效,心功能無改善為無效。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組臨床療效CHF經(jīng)治療后。A組總有效率為98.6%,顯效率為25.5%,有效率為73.1%,無效率為1.4%。B組總有效率為97.1%。顯效率為26.3%,有效率為70.8%,無效率為2.9%。兩組治療對CHF都有效好的效果。兩組間比較差異無顯著性(P>0.05),見表1。
兩組治療前后心臟超聲指標及X線下心胸比率均有明顯的變化,LVEF顯著提高(P<0.01),E/A顯著提高(P<0.01),LVEDD及心胸比率均顯著下降(P<0.O1),LVOWT、IVST顯著下降(P<0.01或0.05)。但兩組間的各項指標對比差異均無顯著性,見表2。 |
本研究報道不良反應 | 頭暈2例、腹瀉1例 |
其他報道不良反應 |