編號 | 30780 |
總例數(shù) | 39例 |
性別例數(shù) | 男29例,女l0例 |
治療組例數(shù) | 20例 |
對照組例數(shù) | 19例 |
年齡區(qū)間 | 1~5歲 |
平均年齡 | 治療組:1.8歲;對照組:1.7歲 |
疾病 | 小兒燒傷中毒性腦病 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 納洛酮注射液 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | |
劑型 | 注射液 |
規(guī)格 | |
批準(zhǔn)文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學(xué)藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 對照組采用常規(guī)治療;NLX組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上加用鈉絡(luò)酮0.5~1mg/次,3次/d,用3d,第4、5天,2次/d,第6、7天,1次/d,均加入5%葡萄糖注射液1OOml靜滴。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標(biāo)準(zhǔn) | |
治療效果及臨床指征比較 | 對照組心律、呼吸異常分別為42·1%和94·7%;NIX組患者呼吸循環(huán)較快恢復(fù)穩(wěn)定,心律異常20.0%和呼吸異常為50.0%,2組差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2≥6.14,P<0.05)。頭顱CT平掃,NLX組患者重度腦水腫20.0%較對照組63.1%明顯減少(χ2=6·26,P<0·05)。反復(fù)驚厥、抽搐NLX組50.0%,較對照組94.7%明顯減少(χ2=6.17,P<0.05)。NLX組1周后意識轉(zhuǎn)清醒l0例(50.0%),明顯高于對照組6例(31.2%)(χ2=6.14,P<0.05),45d內(nèi)NLX組失語2例(10.0%)顯低于對照組4例(21.1%)(χ2=6.14,P<0.05)。 |
本研究報道不良反應(yīng) | |
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