編號 | 30832 |
總例數(shù) | 118例 |
性別例數(shù) | 男62例,女55例 |
治療組例數(shù) | 60例 |
對照組例數(shù) | 57例 |
年齡區(qū)間 | >60 |
平均年齡 | |
疾病 | 老年高血壓 |
并發(fā)癥 | |
藥品通用名稱 | 拉西地平 |
藥品商品名稱 | |
藥品英文名稱 | Lacidipine |
劑型 | |
規(guī)格 | |
批準文號 | |
生產(chǎn)廠家 | |
分類 | 化學藥品 |
用藥目的 | 治療 |
用法用量 | 拉西地平每日1次,早餐后口服2mg,1周后如降壓達顯效水平,則以原劑量維持,未達到顯效水平應(yīng)每周遞增2 mg,最大劑量為每日8 mg。對照組服用非洛地平,每日2.5 mg,逐漸加至10 mg,最大劑量為每日20 mg。 |
聯(lián)合用藥 | |
療效評價標準 | ①顯效:血壓降至正常范圍,收縮壓≤140mmHg,舒張壓≤90mmHg;②有效:舒張壓下降20mmHg,但未達到正常范圍;③無效:降壓效果未達到有效水平。顯效加有效為總有效率。 |
治療效果及臨床指征比較 |
兩組治療前后降壓療效比較,見表1。(1)拉西地平組:降壓顯效43例(71.7%),有效13例(21.7%),無效4例(6.7%),總有效率93.3% ;(2)非洛地平組:降壓顯效36例(63.2%),有效14例(24.5%),無效7例(12.3%),總有效率87.7% ,降壓作用明顯。兩組比較無差異(P>0.05)。
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本研究報道不良反應(yīng) | |
其他報道不良反應(yīng) |