| 編號 | 11 |
| 總例數(shù) | 49例 |
| 性別例數(shù) | 男26例，女23例 |
| 治療組例數(shù) | 49例 |
| 對照組例數(shù) | 0例 |
| 年齡區(qū)間 | 35～68歲 |
| 平均年齡 | |
| 疾病 | 2型糖尿病 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱 | 門冬胰島素30注射液 |
| 藥品商品名稱 | 諾和銳30 |
| 藥品英文名稱 | Insulin Aspart 30 |
| 劑型 | 注射液 |
| 規(guī)格 | 100U/支(3ml裝量) |
| 批準文號 | |
| 生產(chǎn)廠家 | 丹麥諾和諾德公司 |
| 分類 | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | 所有患者在開始治療前檢測FBG、2hPBG、HbA1c，并對患者進行糖尿病教育，在飲食、運動相對固定的情況下給予諾和銳30，每日早晚餐前皮下注射，注射量通常為每日每千克體重0.5～1.0U，對有胰島素抵抗的患者(如肥胖原因)，其每日需要量增加2～4U，對仍有殘余內(nèi)源性胰島素的分泌的患者，其每日需要量減少2～4U。肝功能或腎功能不全時，通常患者對胰島素的需要量減少2～4U。 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評價標準 | |
| 治療效果及臨床指征比較 |
諾和銳3O治療前后FBG、2hPBG及HbAlc的比較結(jié)果見表1 。 |
| 本研究報道不良反應 | 治療后發(fā)生低血糖2例，發(fā)生率4.08%，均為輕度，進食后緩解，調(diào)整胰島素劑量后無低血糖病例再發(fā)生。 |
| 其他報道不良反應 |
