| 編號(hào) | 279 |
| 總例數(shù) | 26例 |
| 性別例數(shù) | 男16例，女10例 |
| 治療組例數(shù) | 14例 |
| 對(duì)照組例數(shù) | 12例 |
| 年齡區(qū)間 | |
| 平均年齡 | 治療組(41±16)歲；對(duì)照組(43±18)歲 |
| 疾病 | 1型糖尿病、2型糖尿病、糖尿病酮癥酸中毒 |
| 并發(fā)癥 | |
| 藥品通用名稱(chēng) | 生物合成人胰島素 |
| 藥品商品名稱(chēng) | 諾和靈R |
| 藥品英文名稱(chēng) | Biosynthetic Human Insulin |
| 劑型 | 注射劑 |
| 規(guī)格 | |
| 批準(zhǔn)文號(hào) | |
| 生產(chǎn)廠家 | |
| 分類(lèi) | 生物制品 |
| 用藥目的 | 治療 |
| 用法用量 | CSⅡ組使用美國(guó)Minimed 507C型胰島素泵注射胰島素(諾和靈R)，設(shè)置基礎(chǔ)量為按體重計(jì)算每小時(shí)0.1U/kg，持續(xù)注射胰島素，當(dāng)血糖降至13.9mmol/L時(shí)，基礎(chǔ)用量改為按體重計(jì)算每小時(shí)0.05U/kg；待血pH正常，尿酮轉(zhuǎn)陰后，重新設(shè)置基礎(chǔ)量，即將全天胰島素用量的1/2作為基礎(chǔ)量，另外1/2作為餐前負(fù)荷量。對(duì)照組應(yīng)用小劑量胰島素持續(xù)靜滴(諾和靈R)按體重計(jì)算每小時(shí)0.1U/kg，酮癥消除，停用靜滴胰島素，改為分次皮下注射胰島素(諾和靈R)。兩組病人同時(shí)按常規(guī)予以補(bǔ)液、去除誘因、糾正電解質(zhì)及酸堿 |
| 聯(lián)合用藥 | |
| 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) | 血糖<13.0mmol/L為靶血糖值；無(wú)論有無(wú)癥狀，凡末梢血糖≤3.3mmol/L，均視為低血糖。 |
| 治療效果及臨床指征比較 | 尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間：CSⅡ組病人尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間為(18.6±6.3)小時(shí)，常規(guī)治療組尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間為(38.4±10.2)小時(shí)，CSⅡ組較常規(guī)治療組的尿酮體轉(zhuǎn)陰時(shí)間明顯縮短 (P<0.01)。達(dá)靶值血糖時(shí)間比較：CSⅡ組血糖控制到靶值的時(shí)間與常規(guī)治療組比較，差異無(wú)顯著性(P>0.05)，與國(guó)內(nèi)相關(guān)報(bào)道一致。但CSⅡ組病人的血糖較常規(guī)治療組平穩(wěn)。胰島素用量比較：CSⅡ組胰島素的用量為按體重計(jì)算每日(0.76±0.11)U/kg，常規(guī)治療組胰島素的用量為按體重計(jì)算每日(0.97±0.13)U/kg。CSⅡ組胰島素 |
| 本研究報(bào)道不良反應(yīng) | 低血糖發(fā)生率：CSⅡ組低血糖發(fā)生率較常規(guī)治療組明顯減少(P<0.01)，見(jiàn)表1。 |
| 其他報(bào)道不良反應(yīng) |
